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サンディミュン内用液10%[移植用]
基本情報
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
商品名 | サンディミュン内用液10%[移植用] |
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主成分 | シクロスポリン |
分類名称 | 他に分類されない代謝性医薬品 |
剤形 | 淡黄色の液剤 |
製薬会社 | ノバルティス ファーマ株式会社 |
効能 |
通常、臓器移植(腎臓、肝臓、心臓、肺、膵臓)後の拒絶反応、骨髄移植後の拒絶反応や移植片対宿主病を抑制するために使用されます。 |
使用上の注意 |
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用法・用量 |
肝移植:通常、移植1日前から1回体重あたり0.07~0.08mL/kg(主成分として7~8mg/kg)〔体重50kgで3.5~4mL(350~400mg)〕を1日2回服用します。移植後徐々に減量して維持量は1回0.025~0.05mL/kg(2.5~5mg/kg)〔体重50kgで1.25~2.5mL(125~250mg)〕を1日2回服用します。 心移植、肺移植、膵移植:通常、移植1日前から1回体重あたり0.05~0.075mL/kg(主成分として5~7.5mg)〔体重50kgで2.5~3.75mL(250~375mg)〕を1日2回服用します。移植後徐々に減量して維持量は1回0.01~0.03mL/kg(1~3mg/kg)〔体重50kgで0.5~1.5mL(50~150mg)〕を1日2回服用します。 骨髄移植:通常、移植1日前から1日体重あたり0.06~0.12mL/kg(主成分として6~12mg/kg)〔体重50kgで3~6mL(300~600mg)〕を1日1回または2回に分けて服用し、3~6ヵ月間継続してから徐々に減量・中止します。 この薬は1mL中に主成分100mgを含みます。移植後の症状により適宜増減されます。必ず指示された服用方法に従ってください。 |
生活上の注意 |
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副作用 |
まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。 このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。 以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。 |
保管方法その他 |
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※医薬品を使用するとき、疑問・心配があるときは医師、薬剤師にご相談ください。
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