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  • 214件が該当

  • 並び順：

  • アピドラ注100単位/mL

    • 効能
      ヒトインスリンのアナログ（アミノ酸配列が異なるインスリン）で、肝におけるグルコース産生を阻害したり、筋肉や脂肪組織へのグルコースの取り込みを促進して血糖値を下げます。
      通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。
    • 製薬会社
      サノフィ・アベンティス株式会社
    • 主成分
      インスリングルリジン（遺伝子組換え）
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  • アピドラ注カート

    • 効能
      ヒトインスリンのアナログ（アミノ酸配列が異なるインスリン）で、肝におけるグルコース産生を阻害したり、筋肉や脂肪組織へのグルコースの取り込みを促進して血糖値を下げます。
      通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。
    • 製薬会社
      サノフィ・アベンティス株式会社
    • 主成分
      インスリングルリジン（遺伝子組換え）
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  • アピドラ注ソロスター

    • 効能
      ヒトインスリンのアナログ（アミノ酸配列が異なるインスリン）で、肝におけるグルコース産生を阻害したり、筋肉や脂肪組織へのグルコースの取り込みを促進して血糖値を下げます。
      通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。
    • 製薬会社
      サノフィ・アベンティス株式会社
    • 主成分
      インスリン　グルリジン（遺伝子組換え）
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  • アボルブカプセル0.5mg

    • 効能
      5α還元酵素I型およびII型を両者ともに阻害し、テストステロンからジヒドロテストステロンへの変換を抑制して、肥大した前立腺の縮小効果を示します。
      通常、前立腺肥大症の治療に用いられます。
    • 製薬会社
      グラクソ・スミスクライン株式会社
    • 主成分
      デュタステリド
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  • イスツリサ錠1mg

    • 効能
      副腎でのコルチゾール合成を阻害することで、体内でのコルチゾールの濃度を低下させます。
      通常、クッシング症候群（外科的治療で効果が不十分または外科的治療が難しい場合）の治療に用いられます。
    • 製薬会社
      レコルダティ・レア・ディシーズ・ジャパン株式会社
    • 主成分
      オシロドロスタットリン酸塩
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  • イスツリサ錠5mg

    • 効能
      副腎でのコルチゾール合成を阻害することで、体内でのコルチゾールの濃度を低下させます。
      通常、クッシング症候群（外科的治療で効果が不十分または外科的治療が難しい場合）の治療に用いられます。
    • 製薬会社
      レコルダティ・レア・ディシーズ・ジャパン株式会社
    • 主成分
      オシロドロスタットリン酸塩
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  • イノレット30R注

    • 効能
      膵臓のホルモンの一つであるインスリンで、細胞のインスリン受容体に結合してブドウ糖の取り込みを促進し、血糖値を下げます。
      通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。
    • 製薬会社
      ノボノルディスクファーマ株式会社
    • 主成分
      インスリン　ヒト（遺伝子組換え）
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  • インスリン　グラルギンBS注カート「リリー」

    • 効能
      細胞内への糖の取り込み、肝臓での糖新生の抑制、および肝臓、筋肉におけるグリコーゲン合成の促進作用などにより血糖値を下げます。
      通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。
    • 製薬会社
      日本イーライリリー株式会社
    • 主成分
      インスリン　グラルギン（遺伝子組換え）[インスリン　グラルギン後続1]（JAN）
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  • インスリン　グラルギンBS注キット「FFP」

    • 効能
      細胞内への糖の取り込み、肝臓での糖新生の抑制、および肝臓、筋肉におけるグリコーゲン合成の促進作用などにより血糖値を下げます。
      通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。
    • 製薬会社
      富士フイルム富山化学株式会社
    • 主成分
      インスリン　グラルギン（遺伝子組換え）[インスリン　グラルギン後続2
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  • インスリン　グラルギンBS注ミリオペン「リリー」

    • 効能
      細胞内への糖の取り込み、肝臓での糖新生の抑制、および肝臓、筋肉におけるグリコーゲン合成の促進作用などにより血糖値を下げます。
      通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。
    • 製薬会社
      日本イーライリリー株式会社
    • 主成分
      インスリン　グラルギン（遺伝子組換え）[インスリン　グラルギン後続1]
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  • インスリンアスパルトBS注100単位/mLNR「サノフィ」

    • 効能
      ヒトインスリンのアナログ（アミノ酸配列が異なるインスリン）で、細胞内への糖の取り込み、肝臓での糖新生の抑制、および肝臓、筋肉におけるグリコーゲン合成の促進作用などにより血糖値を下げます。
      通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。
    • 製薬会社
      サノフィ・アベンティス株式会社
    • 主成分
      インスリンアスパルト（遺伝子組み換え）[インスリンアスパルト後続1]
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  • インスリンアスパルトBS注カートNR「サノフィ」

    • 効能
      ヒトインスリンのアナログ（アミノ酸配列が異なるインスリン）で、細胞内への糖の取り込み、肝臓での糖新生の抑制、および肝臓、筋肉におけるグリコーゲン合成の促進作用などにより血糖値を下げます。
      通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。
    • 製薬会社
      サノフィ・アベンティス株式会社
    • 主成分
      インスリンアスパルト（遺伝子組み換え）[インスリンアスパルト後続1]
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  • インスリンアスパルトBS注ソロスターNR「サノフィ」

    • 効能
      ヒトインスリンのアナログ（アミノ酸配列が異なるインスリン）で、細胞内への糖の取り込み、肝臓での糖新生の抑制、および肝臓、筋肉におけるグリコーゲン合成の促進作用などにより血糖値を下げます。
      通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。
    • 製薬会社
      サノフィ・アベンティス株式会社
    • 主成分
      インスリンアスパルト（遺伝子組み換え）[インスリンアスパルト後続1]
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  • インスリンリスプロBS注100単位/mLHU「サノフィ」

    • 効能
      ヒトインスリンのアナログ（アミノ酸配列が異なるインスリン）で、細胞内への糖の取り込み、肝臓での糖新生の抑制、および肝臓、筋肉におけるグリコーゲン合成の促進作用などにより血糖値を下げます。
      通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。
    • 製薬会社
      サノフィ・アベンティス株式会社
    • 主成分
      インスリンリスプロ（遺伝子組み換え）[インスリンリスプロ後続1]
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  • インスリンリスプロBS注カートHU「サノフィ」

    • 効能
      ヒトインスリンのアナログ（アミノ酸配列が異なるインスリン）で、細胞内への糖の取り込み、肝臓での糖新生の抑制、および肝臓、筋肉におけるグリコーゲン合成の促進作用などにより血糖値を下げます。
      通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。
    • 製薬会社
      サノフィ・アベンティス株式会社
    • 主成分
      インスリンリスプロ（遺伝子組み換え）[インスリンリスプロ後続1]
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  • インスリンリスプロBS注ソロスターHU「サノフィ」

    • 効能
      ヒトインスリンのアナログ（アミノ酸配列が異なるインスリン）で、細胞内への糖の取り込み、肝臓での糖新生の抑制、および肝臓、筋肉におけるグリコーゲン合成の促進作用などにより血糖値を下げます。
      通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。
    • 製薬会社
      サノフィ・アベンティス株式会社
    • 主成分
      インスリンリスプロ（遺伝子組み換え）[インスリンリスプロ後続1]
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  • ウゴービ皮下注0.25mgSD

    • 効能
      持続性GLP－1受容体作動薬と呼ばれる注射薬で、食欲を抑制することなどから、体重減少作用を示します。
      通常、肥満症の治療に用いられます。
      ただし、高血圧、脂質異常症または2型糖尿病のいずれかを有し、食事療法・運動療法を行っても十分な効果が得られず、以下に該当する場合に限ります。-BMIが27kg/m2以上であり、2つ以上の肥満に関連する健康障害を有する-BMIが35kg/m2以上
    • 製薬会社
      ノボノルディスクファーマ株式会社
    • 主成分
      セマグルチド（遺伝子組換え）
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  • ウゴービ皮下注0.5mgSD

    • 効能
      持続性GLP－1受容体作動薬と呼ばれる注射薬で、食欲を抑制することなどから、体重減少作用を示します。
      通常、肥満症の治療に用いられます。
      ただし、高血圧、脂質異常症または2型糖尿病のいずれかを有し、食事療法・運動療法を行っても十分な効果が得られず、以下に該当する場合に限ります。-BMIが27kg/m2以上であり、2つ以上の肥満に関連する健康障害を有する-BMIが35kg/m2以上
    • 製薬会社
      ノボノルディスクファーマ株式会社
    • 主成分
      セマグルチド（遺伝子組換え）
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  • ウゴービ皮下注1.0mgSD

    • 効能
      持続性GLP－1受容体作動薬と呼ばれる注射薬で、食欲を抑制することなどから、体重減少作用を示します。
      通常、肥満症の治療に用いられます。
      ただし、高血圧、脂質異常症または2型糖尿病のいずれかを有し、食事療法・運動療法を行っても十分な効果が得られず、以下に該当する場合に限ります。-BMIが27kg/m2以上であり、2つ以上の肥満に関連する健康障害を有する-BMIが35kg/m2以上
    • 製薬会社
      ノボノルディスクファーマ株式会社
    • 主成分
      セマグルチド（遺伝子組換え）
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  • ウゴービ皮下注1.7mgSD

    • 効能
      持続性GLP－1受容体作動薬と呼ばれる注射薬で、食欲を抑制することなどから、体重減少作用を示します。
      通常、肥満症の治療に用いられます。
      ただし、高血圧、脂質異常症または2型糖尿病のいずれかを有し、食事療法・運動療法を行っても十分な効果が得られず、以下に該当する場合に限ります。-BMIが27kg/m2以上であり、2つ以上の肥満に関連する健康障害を有する-BMIが35kg/m2以上
    • 製薬会社
      ノボノルディスクファーマ株式会社
    • 主成分
      セマグルチド（遺伝子組換え）
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